霉菌在培养皿上生长

压缩空气被称为第四效用是一种多种多样的工具，被许多不同类型的制造商使用。压缩空气的开度、开度、开度是控制产品开度的关键。然而，压缩空气系统的潮湿环境为微生物像细菌、酵母和霉菌一样繁衍生息。这些微生物会对制造商造成危害，导致产品污染、产品召回、公众信心丧失，在急端情况下，还可能导致设施关闭和收入损失。为了保证产品质量和防止产品污染，制造商需要实施压缩空气监测程序 .

如果工厂在其制造过程中使用压缩空气或气体，则应将微生物检测作为压缩空气质量检测计划的一部分。看到一个微生物监测计划制药工程师学会提供的示例(ISPE ) .

微生物冲击采样器(匹诺曹超级II)被制造商用来测试他们的压缩空气系统。后续微生物生长分析ISO 8573-7标准测试方法，并可向技术人员提供有关其系统的有价值的信息。报告可以包括菌落形成单位（CFU）的总平板计数和细菌细胞壁形态分为两大类：革兰氏阳性或革兰氏阴性。

通常，在收集压缩空气样本时，可以通过直接向前来避免污染和损坏取样程序. 如果不遵循这些程序，可能会导致重新测试的必要性和额外的财务成本。

如何避免样品污染和防止仪器损坏：

1个人防护用品：您需要一件干净的实验室外套、手套、头部/面部护发套和70%酒精（乙醇或异丙醇）以防止交叉污染样品。

2为避免污染琼脂培养皿，只需用干净的手套打开培养皿。只有坐在皮诺曹项圈内时才能打开和关闭盘子。

三。收到微生物采样器后，需要立即将冰袋放入冷冻室。接触琼脂平板在典型的制冷（4℃）至室温（20-25℃）下稳定。如果工厂的温度超过盘子的温度范围，使用冰袋使其保持低温。

4取样前，必须确定出口压力。出口压力大于60 PSI会损坏微型取样器。把你的压力调到60磅/平方英寸以下。

准备采集用微样本：

1用消毒剂、10%漂白剂消毒工作台，或用不少于70%的酒精（常见的是异丙醇或乙醇）清洁工作台。

2请参阅AirCheck笔记本流量计校准证书，以及监管链表格

三。使用提供的零件清单清点所有微生物冲击采样器零件。

4按照中提供的说明组装微样本AirCheck笔记本并参考微型取样器说明视频此处提供 .

5在样品之间，用微量分析提供的消毒湿巾清洁微量样品的喇叭/漏斗头内部，并让其风干。

ISO 8573-7要求在压缩机使用点取样之前和之后进行盲样。盲样用于确定是否存在由技术人员取样程序或微生物仪器内部环境造成的污染。

盲样接触板必须插入漏斗头30秒。30秒后，必须移除、锁定、对焦/贴胶带并将其存放回冷却器内。安装在漏斗头内时，接触板上不得有空气流过。

注意，当接触板位于漏斗头内时，不应有空气流过接触板。

此外，需要无菌空白或阴性对照。此板从不打开，并跟踪所有采样区域的地理长度。

取微生物样品：

1请遵循中提供的说明AirCheck笔记本在微型取样器的教学视频里此处提供 .

2在连接压缩机之前，验证空气流量是否小于60 PSI。

三。收集空气样本。在100 LPM（使用取样组件流量计确定）的流速下，对气流进行10分钟的验证，以达到至少1000升的总空气体积。如果您的系统无法达到100 LPM，请使用以下公式来确定运行时间：

(Air Volume, L) / (Flow Rate, LPM) = (Sampling Run Time, MIN)

4当采集样本时，每次只应从冷却器中取出一个琼脂平板，然后取下样品。一旦取下标牌，必须贴上标签、上锁、复录/胶带并记录，以避免报告错误。

5记住要清洁衣领，在每个取样口之间接触放置外壳和手套，以防止污染其他样品。始终使用PPE。德尔格压缩空气质量检测仪配合浮游菌采样器，就可以满足这一要求。

采集微生物样品后：

1、取样后，检查监管链表，并确认所有样品都贴有适当的标签。

2、制作一份监管链表（一份给自己，原件随冷却器一起运至微生物检测实验室）。

3、重新包装微型样品，并使用提供的装箱单清点所有零件。

4、使用提供的运输标签邮寄测试板和微样品。